Gentester ger möjlighet till bättre hälsa

Bakgrund
Praktiskt taget alla sjukdomar är resultatet av en samverkan mellan genetiska och påverkbara beteendemässiga, infektionsgenererande, kemiska, fysikaliska och näringsmässiga faktorer. Genovations gentester utvärderar dessa på individnivå. Det betyder att läkare/vårdgivare av idag kan hjälpa sina patienter att minimera risker, utan att invänta symtom eller utvecklad sjukdom.

Polymorfismer
Genovations genomiska profiler identifierar små avvikelser i individens genetiska kod, vilka kallas enkelnukleotidpolyformismer. Dessa avvikelser, som är förknippade med fysiologiska obalanser eller ohälsa, har utvärderats utifrån följande kriterier:

• Relevans. Genavvikelsen i fråga utövar ett inflytande på biokemiska obalanser, som skapar kända syndrom (kluster av symtom) eller sjukdomar.
• Prevalens. Genavvikelsen är tämligen frekvent förekommande hos allmänheten.
• Påverkbarhet. Genavvikelsen påverkas av yttre faktorer som t ex näring, kost, giftexponering, motion och livsstil.
• Mätbarhet. Resultaten av kliniska interventioner, för att påverka genuttrycken, skall kunna följas upp och mätas genom särskilda funktionstester (som Scandlab tillhandahåller).

Klinisk tillämpning
Diagnostiska genprofiler ger ökade kunskaper som kan förbättra vården och hälsan för alla innefattande:

• De proaktiva, som önskar tidiga och skräddarsydda råd i förebyggande syfte. De som önskar förstärka sina "hälsoanlag" och minimera eventuella negativa faktorer.
• Familjer drabbade av ärvda sjukdomar eller åkommor, vilka kan påverkas av yttre faktorer.
• Svårbemästrade vårdfall, då kan ökad insikt om biokemisk individualitet vara till stor nytta.

Provföreskrifter
Genanalyser görs från ett blodprov eller spott, beroende på läkarens/vårdgivarens preferens och testföreskrifter.

Blodprov är standard. DNA analyseras från kärnan hos förekommande vita blodkroppar. Normalt används ett 10 ml EDTA-rör.

Spottprov är ett enklare alternativ. Två munsköljningar erfordras varvid celler från insidan av kinden kommer med spottet ut. DNA analyseras i kärnan av dessa celler.

Sammanfattning:

• Alla mänskliga sjukdomar orsakas av en samverkan mellan genetisk predisposition och omgivande påverkbara faktorer.
  
• Små genetiska avvikelser s k enkelnukleotidpolyformismer, associeras med nästan alla sjukdomar.
• Avvikelserna i varje genprofil är allmänt förekommande, kliniskt relevanta och uttrycken är modifierbara och mätbara.
• De genetiska variationer som Genovations identifierar orsakar i sig INTE sjukdomar. De påverkar en persons mottaglighet för yttre faktorer, vilka kan öka risk för sjukdom
• Gentester medger kartläggning av biokemisk individualitet och sjukdomsrisker med större precision än någonsin tidigare.
• Gentester kan ge vägledning hur en individ kommer att reagera på en viss läkemedels- eller supplementterapi och vilka näringsämnen som optimerar hälsa och välmående.
• Genovations förutsägande genprofiler ger en god klinisk grund, för skräddarsydda preventions- och behandlingsplaner, för att optimera hälsa och reducera sjukdomsrisker.

De olika genprofilerna:

Toxikologisk genprofil
Kardiovaskulär genprofil
Immunologisk genprofil
Osteoporotisk genprofil

Läs om genprofiler i korthet här.