|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Gentester ger möjlighet till
bättre hälsa
Information om de olika genprofilerna
finns längst ner på sidan. Ett översiktsblad kan läsas genom att KLICKA HÄR. I korthet om genprofiler
Hälsoanlag kan kartläggas utifrån
individuella genetiska aspekter genom ett test, som ställs i relation till
faktorer man själv kan påverka, exempelvis miljö, kosthållning, tillskott,
läkemedelsintag och motion. Genom ett enkelt blodprov kan man
studera små genetiska avvikelser som kan medföra risk för utveckling av olika
sjukdomar. Genprofiler som identifierar risker finns framtagna för hjärt- och
kärlsjukdomar, brister i kroppens avgiftningsförmåga och immunförsvar samt
förmåga att motstå utveckling av benskörhet. Sammantaget identifieras risker
för många av våra mest förekommande sjukdomar, men samtidigt ges recept på
hur dessa risker skall minimeras. Testerna genomförs av Genova Diagnostics
i USA i samarbete med Scandlab. Analyssvaren ger en utförlig tolkning och
förslag på individuella hälsobefrämjande åtgärder. Läs mer, antigen nedan, eller
besök www.genovations.com
för omfattande information.
Bakgrund
Praktiskt taget alla
sjukdomar är resultatet av en samverkan mellan genetiska och påverkbara
beteendemässiga, infektionsgenererande, kemiska, fysikaliska och
näringsmässiga faktorer. Genovations gentester utvärderar dessa
på individnivå. Det betyder att läkare/vårdgivare av idag kan hjälpa sina patienter att minimera
risker, utan att invänta symtom eller utvecklad sjukdom. Polymorfismer Genovations genomiska profiler
identifierar små avvikelser i individens genetiska kod, vilka kallas
enkelnukleotidpolyformismer. Dessa avvikelser, som är förknippade med
fysiologiska obalanser eller ohälsa, har utvärderats utifrån följande
kriterier:
·
Påverkbarhet.Genavvikelsen
påverkas av yttre faktorer som t ex näring, kost, giftexponering, motion och
livsstil.
Klinisk tillämpning
Diagnostiska genprofiler ger ökade
kunskaper som kan förbättra vården och hälsan för alla innefattande:
Provföreskrifter
Genanalyser görs från ett blodprov eller
spott, beroende på läkarens/vårdgivarens preferens och testföreskrifter. Blodprov är standard. DNA analyseras från kärnan hos förekommande vita
blodkroppar. Normalt används ett 10 ml EDTA-rör. Spottprov är ett enklare alternativ. Två munsköljningar erfordras varvid
celler från insidan av kinden kommer med spottet ut. DNA analyseras i kärnan av dessa celler. Sammanfattning:
De olika genprofilerna: För att läsa mer om
respektive profil så klicka på önskad profil för mer information. Acrobat
reader krävs dock. |
|